القاء توقف چرخه سلولی در مرحله g۱ و افزایش درصد sub-g۱ متعاقب تیمار سلول های nalm-۶ با مهارکننده سنتتیک htert

چکیده سابقه و هدف به­ دلیل نقش تلومراز در تکثیر نامحدود اکثر سلول­های سرطانی از جمله بدخیمی­های خونی، مهار تلومراز به عنوان روش مناسبی جهت درمان سرطان­ها مطرح می­باشد. هدف از مطالعه، ­بررسی اثر bibr1532 که یک مهارکننده سنتتیک htert می­باشد، بر روی فعالیت متابولیک، میزان ساخت dna ، تغییرات چرخه سلولی و بیان ژن­های p21، p73، bax و bad در سلول­هایnalm-6  (رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد) بود. مواد و روش ها در این مطالعه تجربی به ­منظور بررسی اثر bibr1532 ، سلول­ها در حضور غلظت­های مختلف دارو کشت داده ­شدند و متعاقباً آزمون­های brdu cell proliferation assay ، microculture tetrazolium test،flowcytometeric cell cycle arrest  و  quantitative real-time انجام شد. یافته ها نتایج به دست ­آمده نشان داد که bibr1532 دارای اثر مهاری بر فعالیت متابولیک و ساخت dna سلول­های رده  nalm-6به ­طور وابسته به دوز و زمان می­باشد. هم چنین نتایج حاکی از افزایـش بیـانmrna  ژن های b‏ad  ، bax ،p73  و p21 بود که خود متعاقباً با توقف چرخه سلولی در مرحله g1 و افزایش مرحله sub-g1 همراه می­باشد. نتیجه گیری از آن جایی ­که تیمار با داروی bibr1532 در رده سلولی nalm-6 سبب القاء توقف چرخه سلولی و فعال شدن مسیر آپوپتوز می­گردد، لذا می­توان از افزوده شدن درمان­های مبتنی بر داروهای آنتی­تلومراز به عنوان یک استراتژی جدید در درمان مبتلایان به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بهره جست.